药品零售企业需将销售记录保存至少5年。在销售药品时，企业应确保销售对象为合法购货单位，并验证购货单位的证明文件及采购人员的身份，确保药品销售合规。此外，企业需根据购货单位的合法经营范围进行药品销售，并确保销售发票真实、准确，保持票、账、货、款的一致性。
题主是否想询问“药品销售记录需要保存至药品有效期后吗”？需要。根据查询国家药品监督管理局官网得知，销售记录需要保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录至少保存三年，因此需要保存记录。
批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
年以上。根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品销售企业应当将购进验收记录保存至药品有效期届满后2年以上。但是对于某些特殊药品，例如易变质药品、易感染药品、高价值药品等，其购进验收记录的保存期限可能需要更长时间，以确保药品的安全性和有效性。
医院采购中成药必须有真实、完整的购进验收记录，药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。
验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故选CC。
【答案】：E 药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
1、GSP要求药品经营企业要建立特殊管理药品的管理制度，对于特殊管理药品 的验收要实行双人验收制度，特殊管理药品包装的标签或说明书上必须印有规定的 标识和警示说明，特殊管理药品的储存要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记 录，账物相符。
2、第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
3、毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装。8毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。2二类精神药品 1采购二类精神药 品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类精神药品经营单位。2二类精神药品可供给合法的医疗机构。