选购药品要有目的性：在选择药品时，应针对自己的实际需要，优先选择治疗常见病、多发病、慢性病的非处方药。尽量避免自行购买需要医生处方的抗生素等药物。2 不要偏信新药、迷信贵药：在选择药物时，应以安全、有效、经济实惠为原则，不必过分追求新药或价格高昂的药品。
家中储存药物要妥善保管。一般说，多数药品应存放在通风阴凉处，并做到内服药和外用药分开；安眠药、急救药等应单独放置。经常清理家中有效期已过的药品。
在使用药物前，了解个人是否有药物过敏史，并在就医时告知医生，以避免不必要的过敏反应。常见的过敏药物包括某些抗生素、磺胺类药、解热镇痛药和阿片类药等。
用药剂量要适度 用药的剂量须严格遵从医嘱。如果记不清楚，须及时联系医生，千万不可怕麻烦、图省事，否则药效会适得其反。特别是儿童用药更要谨慎，一般可按照小儿的年龄、体重、体表面积三种方法计算。按体重、体表面积计算最准确，但较复杂，按年龄计算相对简单。
用药注意事项 维生素不能乱吃，服用过量会对身体产生危害。维生素也有副作用，过量补充维生素A，可能引起呕吐，皮肤干燥等症状。维生素D过量不但不能促进骨骼生长，还可能让儿童的骨骺过早闭合，影响骨骼发育。止痛药不能乱吃，许多人不管什么疼痛，第一时间想起的就是吃止痛药。
注意避免滥用：防止不良反应。滥用药物，不仅造成物质上的浪费，更严重的是会给病人带来种种痛苦。注意患者病史：例如对胃肠道痉挛并患青光眼的患者，若忽视其青光眼病史而应用阿托品治疗，将导致不良后果。
1、浙江省人民政府办公厅强调，药品安全企业需承担首要责任，不断强化法制观念和自律意识。药品生产、流通和使用单位应坚决秉持质量安全第一的原则，严格遵守相关法规、标准和质量管理规定。
2、规范药品流通秩序：通过对药品生产、经营企业及其行为的监管，确保药品市场公平竞争，防止不正当竞争行为的发生。这有利于维护药品市场的稳定，保障药品供应的充足和合理。 保障药品质量安全：该办法明确了药品经营企业的质量责任和义务，要求企业建立严格的质量控制体系，确保药品在流通环节的质量安全。
3、综上所述，更好地贯彻落实该法规，建议加强对药品流通企业的监管力度，加大对违法行为的打击力度，同时加强对药品质量和安全的监测和检测，提高人民群众用药的安全保障水平。此外，还应加强对药品流通市场的宣传和教育，提高人民群众的药品安全意识和自我保护能力。
4、药品流通监督管理办法是为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》烂键掘、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制饥核定的。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。
5、在药品使用方面，管理办法着重强调了医疗机构和医务人员的责任。医疗机构应建立药品使用管理制度，确保用药的安全、有效和经济。医务人员则应严格遵守诊疗规范和用药指南，根据患者的病情和药物特性合理选择和使用药品。为了加强药品质量的监督管理，管理办法还规定了监管部门的职责和权力。
6、第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。
药品管理法的立法目的是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。其适用范围主要是在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。详细来说，药品管理法的立法目的体现了对药品质量和安全的严格要求。
药品管理法立法的目的是加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。其适用范围涵盖在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的所有活动。药品管理法的立法目的首先是为了确保药品的质量和安全。
药品管理法的立法目的为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。而其适用范围，则是在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。药品管理法的核心立法目的在于确保药品的安全性和有效性，从而保护公众的健康。
药品生产企业GMP认证：这是基础，涵盖了整个药品生产企业的设施、设备、管理流程等，以保证其具备生产合格药品的能力。 中药饮片GMP认证：针对中药的特殊性，对中药原料的处理、炮制和饮片质量有特定要求，确保中药的安全性和有效性。
产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。按认证内容不同，可分为质量认证、体系认证、安全认证。药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证，是属于一种强制性的认证。
药品GMP认证分为国家和省两级进行，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。
区别：GMP中A、B、C、D级控制上有动静态之分，而百级、万级、十万级则基本无动静态之分，两者之间有着明显的差异。