对于印度来说，他的整个生物制药体系非常完善，也是世界上最大的医药代工厂之一，而且即便是对于这次新冠疫苗的生产进度，也是世界上最大的疫苗生产国家之一，所以说对于整个印度来说，他在整个新冠疫苗生产的流水线上，他是处于一个非常重要的一环。
世界最大的疫苗生产商，一个印度的工厂着火了，这个对他们当地的疫苗生产当然是有一定影响的，但是对于实际接种疫苗的人群来说，影响真的不大，因为印度这家医药企业所研发的疫苗，就连印度的卫生部部长都表示能不接种尽量不要接种，可见这个疫苗到底有多大的可靠性。
全球最大的疫苗生产机构在印度遭遇火灾，事故现场浓烟滚滚，不幸导致五人遇难。尽管如此，该机构的疫苗生产能力未受影响。 这场火灾发生在当地时间21号，地点位于印度一处重要的血清研究机构。该机构不仅是疫苗生产基地，还参与了新冠疫苗的生产工作。
是的，2020年，在全球新冠疫情暴发之际，“世界药厂”印度一度限制26种原料药出口，引发全球对原料药供应短缺的关注。近日，印度疫情剧变，其引发的市场格局变化再度成为焦点。
综合印度当地媒体报道，当地时间21日，全球最大疫苗生产机构印度血清研究所发生大火，十辆消防车已抵达现场进行救援。据悉，发生大火的是生产卡介疫苗的工厂。印度血清研究所正在生产数百万剂由英国阿斯利康公司和牛津大学研发的新冠疫苗。
第一名：中国 作为新冠肺炎曾经的暴风眼地区，我国深受其害，使的我国不得不加快新冠疫苗的研发进程。中国生物是国药集团旗下的子公司，目前已建成全球最大的新冠疫苗生产车间。
主要成分：达沙替尼 适 应 症：本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞白血病。 用法用量：口服慢粒慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。
印度达沙替尼[1]属多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼（Dasatinib Tabs）主要应用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。
如果是野生型的间质瘤，在一线格列卫和二线舒尼替尼无效或耐药后，可以尝试达沙替尼，有30%左右的患者有缓解，选择性不多。
印度达沙替尼经口服后可被快速吸收，在0.5-3小时内达到峰值浓度。口服后，在25mg至120mg，每日2次的剂量范围内，平均暴露的增加大约与剂量的增加呈正比。患者中达沙替尼的总体平均终末半衰期大约为5～6个小时。
印度达沙替尼治疗的不良反应大部分为轻度到中度。大部分伊马替尼不耐受的慢性期CML患者能够耐受达沙替尼治疗。最常见的不良反应包括体液潴留（包括胸腔积液）、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。与药物相关发热性中性粒细胞减少症的发生率为 5%。
疫苗和生物制药产品出口到150个国家。印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家。有五个原因，一是政府政策的支持，允许国内药厂生产仿制药。为了让印度人能享受到平价药，印度的专利法允许药品实施强制许可。
印度被称为世界药房，是因为印度出台了相应的法令，允许民间仿制药物在法律上给予相应的保护，允许这些仿制药，也就是民间所称的盗版药能够光明正大的生产出来，因为他们没有相应的专利费用，价格就会低很多。
最后，就是印度的仿制药药效和正版药相差不大。很多人可能都觉得仿制药之所以被称为仿制药，肯定只是仿到了皮毛，药效方面肯定不过关。但是印度的仿制药是严格按照正常的药品审核流程来制造的，所以药效方面，是达标的。
所以这是根据印度人的国情发展，才能成为这样的全球药房。当然这也反映出印度人的贫穷以及落后，如果不是因为这样的话，反而使得印度的仿制药技术并没有那么出色。
药品价格是印度仿制药在国内患者中受欢迎的主要原因。原研药的定价是否过高一直是讨论的焦点。由于研发周期长、投入巨大，且专利保护期有限，企业在定价时需要收回成本并有资金投入下一期研究，因此定价通常较高。 我国是肝癌大国，世界上半数以上的肝癌发生在这里。
太阳药业（Sun Pharmaceutical）：成立于1983年，太阳药业是印度最大的制药公司，产品出口到150多个国家和地区，市值在2017年8月23日达到约1127亿元。 鲁宾制药公司（Lupin Ltd）：成立于1968年，是一家跨国制药公司，市值在2017年8月24日约为431亿元，专注于肿瘤学、心脏病等多个治疗领域。
雷迪博士实验室是一家跨国公司， 位于海德拉巴， 特兰伽纳， 作为原料药制造商，成立于1984年。公司在印度排名第三， 在2017年8月24日，其市值335亿元 公司生产200多种医药产品， 产品供应全球20多个国家。他们是皮肤病学、心脏病学、胃肠病等药物生产的专家。
没错，因达尔是印度肿瘤药物公司之一 引进了多种革命性抗癌药物，对于药物研发也有优秀的成就。
奥希替尼仿制药Osiinda有何不同？印度 INDAR（因达尔） Osiinda 剂型：片剂 规格：80mg/30片 点评：继孟加拉 Beacon 制药厂推出 AZD9291（ 奥斯替尼 ） 仿制药 Tagrix 之后，印度 INDAR（ 因达尔 ） 公司又推出的瓶装 AZD9291Osiinda，并获得印度药品监督管理局许可在上市销售。
印度的仿制药世界闻名，不但使印度成为世界药房，还成了印度经济的一大主力，印度仿制药占据全球制药市场的20%份额，药品出口到世界上200多个国家，足以可见印度的制药工业有多厉害。近两年来，印度药企纷纷招手国内药企，中国作为全球第二大药品消费市场，对于印度来说无疑具有极大的吸引力。
因为印度是全球制药中的第二名。近年来，我们一直在微信上出售各种烤串，现在看来，印度药品的销售量还很多。还有一部中国电影致力于从印度购买药品，印度现在被称为世界药房，主要指其在全球仿制药行业中的第二位。
印度看似很落后，但是在医疗和医药行业的发展却是一飞冲天。尤其是印度的仿制药发展更是突破了技术和地域的瓶颈，使得印度成为了世界药房。之所以如此也与印度对药物仿制的政策保护、良好的工业基础和合法仿制药品的协议有关。
印度被称为世界药房，是因为印度出台了相应的法令，允许民间仿制药物在法律上给予相应的保护，允许这些仿制药，也就是民间所称的盗版药能够光明正大的生产出来，因为他们没有相应的专利费用，价格就会低很多。
可以在专利没有到期，且不获得专利拥有者同意的情况下，强行授权仿制药企业合法仿制并贩卖相同的药品。二是印度医药公司研发能力强。根据美国食品和药物管理局（FDA）数据，2017年上半年，40%的印度公司生产的仿制药获得批准。一种新药在美国上市9个月后，印度的同类仿制药就可以生产并进入印度市场。
但是正是因为这个原因导致印度的仿制药的快速发展，这几十年来，这个神奇的国度每年生产大量的廉价仿制药，其中60%以上的仿制药都出口到发达国家和发展国家，美国市场上的仿制药品40%来自印度，成为了全球最大的药品供应国，被誉为‘第三世界药房“。
力比泰注射用培美曲塞二钠适用于联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。现有印度力比泰和美国礼来公司的产品。
培美曲塞药代动力学评价在 426 例多种肿瘤类型的患者中进行，采用单药治疗，剂量为0.2-838 mg/m 2 ，10 分钟静脉内给药。培美曲塞主要以原药形式从尿路排泄，在给药后的24 小时内，70%-90% 的培美曲塞还原成原药的形式从尿中排出。
注意事项一般注意事项本品应在有抗肿瘤药物应用经验的合格医师指导下使用。应在有足够诊断与治疗技术的医疗机构进行本品治疗，这也可以保证并发症的及时处理。临床研究中看到的治疗相关不良反应均是可以恢复的。给药前未给予类皮质激素预处理的患者易出现皮疹。
根据查询相关信息，长春康宁生物制品有限公司位于长春市九台区机场路1988号（康宁路1号），是一家专业批发销售抗肿瘤、抗癌新特药的公司，主要产品有：阿法替尼、阿诺新、阿瑞匹坦、力比泰等。力比泰注射用培美曲塞二钠适用于联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤，现有印度力比泰和美国礼来公司的产品。