《手术麻醉的安全及质量管理：实践、认知与建议》是一部深入探讨医学领域中手术麻醉安全与质量管理的著作，由厦门大学出版社发行。该书以临床麻醉实践为背景，详细剖析了手术麻醉过程中可能面临的安全隐患及其风险，作者从专业角度出发，对这些风险进行了深入的分析。
麻醉期间不得擅自离开岗位，应严密观察病情，做好麻醉记录、手术监护，配合医师顺利完成手术。如病情突变，应及时做出判断，并向上级医师或科主任报告，同时告知术者。值班制度 值班人员坚守岗位，不得擅离职守，完成班内所有工作，并做好相关记录。
总的来说，《临床麻醉管理与技术规范》是一部实用的工具书，对于优化临床麻醉管理、提升医疗服务质量，以及保障患者权益具有重要意义。它旨在推动医疗行业持续改进，为所有参与者提供一个清晰、一致的执业框架，共同构建健康、安全的医疗环境。
三 严格依法执业 无资质人员不得单独上岗，不能签发报告单，不能书写相关医疗文书。刚毕业、新人院员工，在尚未取得执业资格的时候， 科室应指定高年资医师（护师、技师）带教，并对其医疗行为负责。严格进行手术分级管理，肿瘤诊治、新技术、新项目准入管理。
1、无资质人员不得单独上岗，不能签发报告单，不能书写相关医疗文书。刚毕业、新人院员工，在尚未取得执业资格的时候， 科室应指定高年资医师（护师、技师）带教，并对其医疗行为负责。严格进行手术分级管理，肿瘤诊治、新技术、新项目准入管理。
2、以标准化和精细化的管理提升服务质量，确保患者在手术过程中的安全。他的见解对于推动国内麻醉学科的健康发展具有显著的指导意义，尤其是在规范化管理方面，他的实践已经领先于同行，为同行提供了宝贵的参考和学习范例。
3、参加临床插管抢救5分钟内到位，急会诊在10分钟内到位，平会诊在24小时内到位。手术安全 严格执行《手术安全核查制度》、《手术风险评估制度》，做到“三步安全核查”，正确记录并签字；发现差错及时登记，杜绝医疗事故的发生。医疗沟通工作 主动与临床科室沟通。
4、加强病历管理，提高病历书写质量。继续强化医疗、护理病历书写质量与管理，由质控员每月根据制定的规程和标准统计数据，经科室负责人审查，发现问题，并提出整改措施，付诸实施。建立麻醉操作主治医师负责制，规范麻醉工作程序。
5、严格执行诊疗常规、用药原则，不仅凭印象、经验治疗患者，不擅自“创新”，在日益复杂的医疗环境中保证“严谨细实”的工作作风，避免医患双方的医疗风险。个人感想 作为科室副主任，在管理方面我认真履行自己的职责。
6、针对当前的具体情况，一方面继续完善相干制度、职责、流程，另外一方面主要抓好制度的落实执行。如：医疗质量与安全管理评估；麻醉药品的专人管理及交接的完善与落实；病人术前风险评估及安全核查制度的完善落实；麻醉装备专人保养、消毒等。
第一章 总 则第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
相关规定根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局令第4号），进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。
精神药品指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。
一共449种、2类。国务院1987年11月28日颁布的《麻醉药品管理办法》，于1987年11月28日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2016修订）第八十九条内容：本条例自2005年11月1日起施行。
1、麻醉科自查自纠整改报告 1．加大对麻醉诊疗安全工作的重要性和紧迫性的宣传力度，提高医护人员的安全意识及业务工作水平。2．加强麻醉质量管理，贯彻落实麻醉各项相关制度。3．严格落实各项核心制度，强化“三基三严”训练，严格基础医疗护理质量管理，不断提高医疗质量，防止差错事故发生。
2、、每月由科主任牵头，进行业务学习，更新诊治方面的新知识和新进展。 1对科进行不定期、不提前通知的质量检查，发现问题，限期整改、帮助落实 1设立疑难病例会诊讨论制度，目的是在解决疑难病例诊疗的同时，提高各科的整体学术水平并同时对医师进行培训和提高他们的临床业务能力和水平。
3、一）提高认识，完善院、科两级质量管理体系。健全院、科两级质量管理组织，院长是医疗安全工作的第一责任人，临床、医技等各科室科主任和护士长是科室质量管理第一责任人，要切实提高对医疗质量工作重要性的认识，强化内部监督管理，充分调动科室管理责任人的积极主动性，将责任分工落实到每一个人。
《手术麻醉的安全及质量管理：实践、认知与建议》是一部深入探讨医学领域中手术麻醉安全与质量管理的著作，由厦门大学出版社发行。该书以临床麻醉实践为背景，详细剖析了手术麻醉过程中可能面临的安全隐患及其风险，作者从专业角度出发，对这些风险进行了深入的分析。
麻醉期间不得擅自离开岗位，应严密观察病情，做好麻醉记录、手术监护，配合医师顺利完成手术。如病情突变，应及时做出判断，并向上级医师或科主任报告，同时告知术者。值班制度 值班人员坚守岗位，不得擅离职守，完成班内所有工作，并做好相关记录。
第十五条 凡麻醉药品管理范围内的各种制剂，应向麻醉药品供应点购用，医疗单位一般不得自行配制。
麻醉科手术室是高风险的临床科室，一切工作以质量为核心，为了把医疗护理质量真正摆上科室治理的核心位置，我们强化了各质量治理者的责任。各医护小组将质量治理组织的作用进一步施展，形成各人介入、各尽其责、层层把关的质量平安气氛。 落实各项核心制度，增强手术和麻醉医疗平安治理。
分全麻药，局麻药 根据麻醉药品的管理条例和临床应用指导原则，建立麻醉药品使用质量管理控制体系，制定相应的管理措施和质量控制细则。结果：通过实施各种管理措施和质量控制，保证临床用药安全合理，符合麻醉药品临床用药规范。
第十五条 企业法定代表人为麻醉药品、精神药品生产安全管理第一责任人。企业应当层层落实责任制，配备符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神药品的安全生产和储存。
第一条 根据国务院国发〔1978〕176号文件颁发的《麻醉药品管理条例》第十九条的规定，制定本细则。第二条 麻醉药品的管理范围， 系指 《麻醉药品管理条例》 所规定的品种，如阿片类、吗啡类、可卡因类等和中华人民共和国卫生部（以下简称“卫生部”）核定的其它易成瘾癖的毒性药品及其制剂。
第一章 总则第一条 麻醉药品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就会发生流弊，危害人民。为此必须坚持党的基本路线，加强对麻醉药品的管理，以保证医疗和科研的正当需要，维护人民健康。第二条 麻醉药品包括：阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品。
中华人民共和国的麻醉药品和精神药品管理严格遵循相关法律法规，旨在确保这些重要药品的合法、安全和合理使用。条例的第一章明确了管理目标，即依据药品管理法和其他相关法规，强化麻醉药品和精神药品的全流程监管，防止非法流通。
法律分析：麻醉药品三级管理制度是为了保障麻醉药品安全合法地使用而设立的。麻醉药品三级管理中的“三级”一般是指药库、药房、临床病房三级。麻醉药品三级管理制度应当符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定。
第八十六条 生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。第八十七条 军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据本条例制定具体管理办法。
麻醉药品、精神药品处方管理规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。