1、本品的主要成份为：23价肺炎球菌多糖。 本品是肌注或皮下注射的无菌液体疫苗。它由23种普遍流行或侵袭力强的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成并经高度纯化。其中包括6种最常见的导致美国儿童和成人肺炎球菌侵袭性感染耐药的血清型（见表1）。
2、价肺炎球菌多糖疫苗覆盖了23种最常见的肺炎球菌血清型，有效覆盖90%侵袭性肺炎球菌血清型，经常引起耐药性肺炎球菌感染的血清学亦包含在内，可提供至少10年的保护。纽莫法在全球的使用经验已经超过30年，是目前美国FDA唯一批准在美国使用的23价肺炎球菌多糖疫苗。
3、过敏者：23价疫苗由23种血清型肺炎球菌多糖抗原组成，对本药物中的任何活性成分或是辅料过敏的患者，禁止使用。2进行免疫抵制者：若患者正在进行免疫抵制治疗，接种疫苗后可能会对血清抗体应答造成影响，并且会影响以后的肺炎球菌抗原的免疫应
4、纽莫法23是一种含有经过提纯的肺炎球菌荚膜多糖的疫苗，其主要功能是通过刺激人体产生抗体，以预防肺炎球菌的感染。研究显示，该疫苗对23种不同的肺炎球菌荚膜型都具有免疫保护作用，适用于所有年龄的成年人。接种后第三周，观察到保护性荚膜型特异抗体水平显著上升，显示出疫苗的有效性。
5、价肺炎疫苗及肺炎多糖疫苗能覆盖23种经常引起的肺炎球菌感染血清型，约90%的肺炎是由23种血清型引起，绝大多数健康成年人在接种后2-3周之内均能产生所有或者大部分肺炎球菌的保护性抗体。
6、现已证实接种23价肺炎球菌多糖疫苗，对23种荚膜型的每一种都可产生抗体，在接种后的第3周，抗体的产生达到高峰。肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能确定，现有资料表明保护性抗体至少可持续５年。
辉瑞新冠口服药是什么？据国家药监局介绍，这是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
PAXLOVID是辉瑞公司实验室研发的第一种口服抗病毒药物，一种专门设计的SARS-CoV-2-3CL蛋白酶抑制剂，有效抑制新冠病毒的复制，从而治疗新冠肺炎。笔者整理相关资料发现PAXLOVID口服抗病毒药实际应用效果并不理想，如下。首先，PAXLOVID口服抗病毒药在进行第二和第三次期临床实验时，共计有2102例患者参与。
据国家药监局介绍，Paxlovid是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
Paxlovid是一种由辉瑞制药公司研发的治疗新冠病毒的口服药物，其主要作用是减轻新冠病毒感染的症状和降低死亡率。Paxlovid主要由两种药物分别组成，一种是nirmatrelvir，一种是ritonavir。这两种药物组合在一起可以阻止病毒进入感染人体的细胞，从而有效治疗新冠病毒。
辉瑞新冠特效药叫奈玛特韦片/利托那韦片组合，英文名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
1、新冠疫苗是美国先研发出的，3月13日特朗普宣布美国进入紧急状态，3月16日全国第一支新冠病毒疫苗在美国被注入人体进行了45例志愿者的人体实验。我国3月16日公布军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队成功研制出重组新冠疫苗并获批开展人体实验不过还是被美国领先了一步。
2、第一个。据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，美国食品药品监督管理局前任局长戈特利布（ScottGottlieb）在接受CBS电视台采访时表示，中国成为全球第一个研发出新冠病毒疫苗的国家，所以是第一个，是非常厉害的。
3、据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。