1、湖北中医药大学本科就业率为867%，硕士就业率为803%。湖北中医药大学（Hubei University of Chinese Medicine），位于湖北省武汉市，是中国较早开办中医本科教育和最早开办中医研究生教育的湖北省高等中医药本科院校。
2、中医临床工作：毕业生可以到各级中医院、中西医结合医院、民营中医诊所等医疗机构从事中医临床工作，进行中医诊疗、治疗方案制定和运用中药等。 中医药研究与开发：毕业生可以到中药生产企业及科研机构从事药物分析、质量控制、中药新药的研发以及中药制剂的研究等工作。
3、就业情况 湖北中医药大学发布《2021届湖北中医药大学毕业生就业质量报告》，报告显示，2021届的总体毕业去向落实率为895%，其中握凯局本科、硕士、博士毕业生落实率分别为867%、803%、959%，2021届本科、硕士毕业生的升学比例分别为227%、18%。2019届毕业生的月收入为4945元。
1、根据中药注册管理专门规定中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、同名同方药等。专门规定提出，中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等。中药新药的研发应当结合中药注册分类，根据品种情况选择符合其特点的研发路径或者模式。
2、第一条 为促进中医药传承创新发展，遵循中医药研究规律，加强中药新药研制与注册管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律、法规和规章，制定本规定。
3、简化注册审批程序。国家药监局发布的《中药注册管理专门规定》明确了对不同类型中药产品的注册分类和审批要求。对于古代经典名方中药复方制剂，采用简化注册审批程序。在申请上市时，针对古代经典名方中药复方制剂的特点和历史使用记录等因素进行综合考虑，结合现有临床数据和研究成果进行评估。
4、在此次征求意见的《中药注册管理专门规定（征求意见稿）》中，对中药注射剂的研制也提出了规范要求，包括中药注射剂研制须符合注射剂研究的通用技术要求，药物活性成分及作用机理须明确，并且要开展充分的非临床安全性研究。 这也意味着，中药注射剂已经告别特殊时期的“优待”，将按照注射剂标准受到更加严格、规范的管理。
5、中医从业人员，应当依照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动。以师承方式学习中医学的人员以及确有专长的人员，应当按照国务院卫生行政部门的规定，通过执业医师或者执业助理医师资格考核考试，并经注册取得医师执业证书后，方可从事中医医疗活动。
6、申请新药临床试验、新药注册、已有国家标准的药品注册，应当按照国家规定制备样品。第十条 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。
药品研发机构的资质涉及多个方面，主要包括相关资质认证、研发人员的资质要求以及合规运营等。
药品研发机构的资质是指其在药品研发领域所应具备的一系列能力和认可，包括必要的认证、专业人员的要求以及合规性标准。
研发机构的认定条件通常包括以下几点：（1）拥有一定的经济实力和较稳定的资金来源，主要从事基础研究、应用基础研究、产业技术研发、成果转化、创新创业与孵化育成、其他研发服务等。
**医疗器械经营许可证：**如果公司经营医疗器械，需要取得医疗器械经营许可证。**环保和安全要求：**部分地区可能要求医药公司符合环保和安全的相关要求。**税务登记：**完成税务登记，取得税务登记证。
技术研发：制药公司需要具备较强的研发能力，以开发新产品和改进现有产品。公司需要投入资源，建立研发团队和实验室，并开展与国内外科研机构的合作。 生产设备与资质：制药公司需要购买和安装符合法规要求的生产设备。此外，公司还需要申请并获得药品生产许可证，以确保生产过程的合规性和产品质量。
长春中医药大学有吉林省人参科学研究院、长春国家生物产业基地医药中试平台、国家中药质量检测技术平台、国家现代中药国际科技合作基地等以中医药方向为主导的各级各类科研平台155个，其中国家级和省部级科研平台82个。
长春中医药大学（Changchun University of Chinese Medicine），简称长中医，位于吉林省长春市，由吉林省人民政府和国家中医药管理局共建高校、吉林省特色高水平大学建设项目应用研究型高校B类，入选国家中西部高校基础能力建设工程高校、中国政府奖学金来华留学生接收院校。
长春中医药大学（Changchun University of Chinese Medicine），简称长中医，位于吉林省长春市，由吉林省人民政府和国家中医药管理局共建高校、吉林省特色高水平大学建设项目应用研究型高校B类，入选国家中西部高校基础能力建设工程高校、中国政府奖学金来华留学生接收院校、全国创新创业典型经验高校。
制药行业的CRO公司主要是提供临床试验相关的专业服务，包括设计临床试验方案和病例报告表、监查试验、数据管理、统计分析以及撰写统计分析报告等。
医药cro是临床试验业务。关键包含临床研究方案和病例报告表的制定和咨询，临床研究监查工作，数据信息管理，统计分析及其统计分析报告的编写等等，是一类专业标准很高的外包服务；目标市场关键集中在医药公司对药物做医学统计和临床研究等业务。
CRO，即Clinical Research Organization，提供包括临床试验方案和病例报告表的设计咨询、临床试验监查、数据管理、统计分析以及统计分析报告撰写等服务。这些服务要求专业水平高，通常涉及医药公司对药物的医学统计和临床试验等业务。
CRO公司，即合同研究组织，起源于20世纪80年代的美国，主要为制药企业、医疗机构、中小型医药医疗器械研发企业以及政府基金等提供专业化的科研服务。 根据服务性质的不同，CRO公司大致可分为临床前研究CRO和临床研究CRO。其中，临床研究CRO主要以接受委托的临床试验为主。
Cro是Clinical Research Organization（临床研究机构）的缩写。医疗公司通常会与Cro合作，以进行临床试验和医药研究。Cro可以提供各种服务，包括实验室测试、数据管理等，以确保试验结果可信，符合监管部门的要求。Cro在医药研究中扮演着重要的角色。