不可以，GMP规定，同车间生产药必须要同车间包装。
不能的。根据我国的食品安全法都不是可以的。但是主要是依据HACCP来判断的。生产车间和包装车间必须分开。而且包装车间又分为内包和外包俩个不同的车间。如果俩个车间在一起，很容易产生交叉污染。你想找依据，这个把你们厂haccp的书拿出来一 看就很明显了。
肯定不行了，特别是有两种精神病药，这个规范里面有具体要求，坚决不能同其它药在一个区域生产，甚至要求这类药要单独建筑内。
可以。在食品加工行业，在同一个车间包装的常见做法是将不同的调味料粉末分别存放在不同的容器中，通过自动或手动的方式将它们分别包装。这可以通过使用不同的包装机械或设备来实现，以确保不同的调味料粉末不会混合在一起。
药品所包括的范围相当的广范，其中很多药品本身就不可以与食品放在一起或一起进食。自从亚运以来，又是残亚，又是春节了。
你好：在国家食品药品监督管理局网站上可以查询到药品的批准文号和相应的生产厂家、规格等资讯，但是，造假者也是可以造仿真文号的。网络购药，陷阱多多，建议不要轻易在网上购药。切记。
润佳盈峰娇姿粉，你问“是药品，还是食品啊？”，美体导诊护士长美玲女士告诉你：它不是药品，它是保健品（食品）。
食品生产经营者未主动履行的，市场监管部门会责令履行。做好媒体应对准备 根据《食品安全抽样检验管理办法》第46条，市场监管部门会通过政府网站等媒体向社会公开监督抽检结果和不合格食品核查处置的相关信息。
第三十五条 国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。
保健食品生产过程中使用的所有投入物，包括加工助剂和食品添加剂。 2 中间产品 需进一步加工的物质或混合物。 3 产品 形成定型包装后的待销售成品。 4 批号 用于识别批的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批保健食品的生产历史。
1、一个药品分为商品名和化学名。同一个化学名的药品可以由许多厂家生产，而一个商品名就只能由一个厂家生产。你问的感康是商品名，全国叫感康的药品只能由吉林省吴太医药集团有限公司生产。
2、不同厂家的药是可以混合吃的，因为他是同一种药，那么它的成分就是一样的，所以说不用担心。其实不同厂家生产的同一药物，药效都是一样的。除了外包装、规格、含量、生产品牌会所不同。这两种药的区别在于有的药品是由知名厂家生产的，而有的药品就是普通的药厂生产的。
3、基本药物一般都是老百姓经常用的，也就是普药。一般都是国有大厂或者老的厂子生产，利润很低。
具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；2。具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 3。具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 4。
可以。医药工业洁净厂房是指药品制剂、原料药、生物制品、放射性药品、药用辅料、直接接触药品的药用包装材料等生产中有空气洁净度级别要求的厂房，药品厂房可以出租，出租（Renting），又名租、租借、租赁等，在合约或法律上，是一种商业交易。
药品生产环境与布局（1）生产环境：整洁；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活、辅助区的总体布局应合理，不得相互妨碍。（2）厂房布局：应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。
必须同等资质委托生产，你们不具备生产条件是不能委托生产的。
第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内。新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。
不可以的！《保健食品注册管理办法（试行）》第三条规定，境内保健食品注册申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。
保健食品与药品的主要区别是保健食品不能以治疗为目的，但可以声称保健功能，不能有任何毒性，可以长期使用。而药品应当有明确的治疗目的，并有确定的适应症和功能主治，可以有不良反应，有规定的使用期限 。
药品是有规定的适应症或者功能主治、用法用量的物质。保健食品只有适用人群，没有适应症和功能主治。能否治疗疾病的区别 药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病。保健食品不以治疗疾病为目的，保健食品不能代替药品治疗疾病。副作用的区别 药品允许有一定的副作用。
作用不同 保健食品：不能以治疗为目的，但可以声称保健功能，不能有任何毒性，可以长期使用。保健品属于食品范畴、在审批过程中主要需证明其对人体无害化，虽然也被要求通过动物和人体实验来证明其保健作用，但实际上审批门槛要低得多。
1、零售商销售策略不同，有点希望利润高点，有点则愿意薄利多销。包装不同，意味着规格不同，或者剂型不同，所以价格不同。包装不同，也可能代表批号不同，即生产日期不同，近效期的药肯定要洗货，so。
2、药物本身的剂型或是药物性质决定制成哪种剂型、规格的产品。生产厂家的为了将自己的商品卖出，所做的包装以及宣传。前提需符合国家药品管理法。外包装同时也在国家局或是省局备案了。
3、按照中国药典要求。药品生产质量必须严格遵守国家有关要求规范的。也就是说相同药品含量一样。由于我国在药品定价中是报批方式，加上厂家提供的数据也有差别。现在又放开药品定价市场。导致价格相差很大。