1、年度一季度预缴申报需填报《固定资产加速折旧（扣除）预缴情况统计表》，第二季度预缴申报启用《中华人民共和国企业所得税月（季）度预缴申报表（A类，2015年版）》，需要同时填报附表2《固定资产加速折旧（扣除）明细表》，税收上加速折旧与会计上未加速折旧的差额，填入“纳税调整额”一列进行纳税调减。
2、点击我要办税，再点击税费申报及缴纳。 点击企业所得税季度申报。 之后点击申报。 点击左边的资产加速折旧优惠明细表。 之后选择对应的项目，填写资产原值，折旧等即可。
3、根据《国家税务总局关于发布中华人民共和国企业所得税月（季）度预缴纳税申报表（A类，2018年版）等报表的公告》（国家税务总局公告2018年第26号）中的“A201020《固定资产加速折旧（扣除）优惠明细表》”及“填报说明”。
4、假如一项固定资产原值360000元，本年折旧额6000元，享受加速折旧优惠政策一次性加速折旧。
5、国家税务总局公告2018年26号公告附件企业所得税预缴申报表填写说明（以下简称为“填写说明”）明确：“自该固定资产开始计提折旧起，在“税收折旧”大于“一般折旧”的折旧期间内，必须填报本表。
1、浙江大德药业集团在药品研发领域取得了显著的成绩。其旗下的义乌市大德生物医药研究有限公司成立于2002年5月，位于江滨西路，专注于生物药品的研发与科技咨询服务。
2、浙江大德药业集团有限公司，作为浙江省科技型中小企业和金华市的优秀企业，是金华市高新技术研究开发中心，连续多年荣获义乌市综合实力奖和经济发展贡献奖，是纳税大户。其前身杭州胡庆余堂制药厂义乌联营厂，最初规模很小，设施陈旧，主要生产清热袋泡剂等5个品种，年产能仅30万元。
3、浙江大德药业集团旗下的浙江医药有限公司成立于1963年，主要从事化学药品、中成药、中药材、医疗器械、化学试剂和玻璃仪器等六大类医药商品的批发业务。通过产权出让改革，公司于1997年改制为有限责任公司，并更名为浙江省义乌市医药有限公司，后因经营需要，逐步发展为浙江大德药业集团有限公司浙江医药有限公司。
4、浙江大德药业集团有限公司是浙江省科技型中小企业，金华市优秀企业，金华市高新技术研究开发中心。公司连年获义乌市综合实力奖和经济发展贡献奖，是义乌市纳税大户。
5、浙江大德药业集团有限公司的统一社会信用代码/注册号是9133078270457968XH，企业法人刘建华，目前企业处于开业状态。浙江大德药业集团有限公司的经营范围是：硬胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液、茶剂生产。
6、【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮 藏】密封。【包 装】药用铝塑泡罩包装，每盒24粒。
1、访问国家税务局网站并登录，使用您的纳税人识别号和密码进行身份验证。 成功登录后，导航至网站左侧菜单栏中的“综合查询”选项。 选择“综合查询”后，您将看到“申报征收查收”选项，点击进入该界面。 在“申报征收查收”界面，找到并点击“申报明细数据查询”以开始查询流程。
2、可以通过当地电子税务局申报信息查询纳税申报表。具体纳税申报表查询方法如下：通过电子税务局查询点击申报信息查询 登录电子税务局，选择我要查询页面，点击申报信息查询。选择申报结果查询 继续选择申报结果查询。点击查询按钮 选择需要查询的税种，输入申报日期，点击查询按钮。
3、点击【我要查询】-【一户式查询】-【纳税人信息查询】。可查询纳税人基本信息、税费种认定信息、资格信息、核定征收信息等。查询并导出申报表 点击【我要查询】-【一户式查询】-【申报信息查询】，输入查询条件后，即可查询符合条件的申报表，点击申报表可以预览报表，点击导出可导出申报表。
1、应该转出，税务机关不认可。根据《增值税暂行条例》第十条规定，发生非正常损失的购进货物及非正常损失的在产品、产成品所耗用的购进货物或应税劳务已抵扣的进项税额应转出。
2、能够准确计算企业原抵扣进项税额的，按原抵扣进项税额结转进项税额转出；无法准确确定进项税额的，一律按当期实际成本成本计算结转应该转出的进项税额。所谓实际成本包括进价、运费、保险费及其它有关费用。
3、【答案】：ABE 选项C属于进货退回的业务，对于进项税额的冲减，应该是在第12行“进项税额”中进行反映；选项D属于正常损耗，进项税额可以抵扣，不用作进项税额转出处理。
4、若原外购货物是根据多种凭证抵扣的进项税额，为了最大限度的体现公平，可以需转出进项税额的外购货物的账面成本×综合抵扣率计算结转进项税额转出。其中综合抵扣率=本期外购货物全部进项税额÷本期外购货物全部成本×100 （4）在产品、产成品发生非正常损失，可按以下办法计算结转进项税额转出。
生产厂家资质主要包括以下内容： 企业注册资质：厂家必须具备合法注册的公司身份，拥有工商营业执照，并在有效期内。 生产许可：针对特定产品或行业，厂家需要获得相应的生产许可证书，确保生产活动合法合规。
生产企业需要的资质包括： 工商营业执照； 税务登记证； 相关的行业资质证书或许可证。详细解释如下：工商营业执照是所有企业开展生产经营活动的基本资质。它证明了企业的合法性，包含了企业的名称、注册资本、经营范围、法定代表人等信息。任何生产企业都必须先取得工商营业执照，才能开展业务。
企业在注册时需要满足一定的资本、股东、经营范围等要求，获得合法经营的资质。这是企业最基本的资质之一，包括工商营业执照、税务登记证等。行业资质 不同行业有不同的行业标准及从业规范，企业需要满足特定行业的标准和规范，获取行业资质证书。
企业资质主要包括多个方面，如经营资质、能力资质、信誉资质等。 经营资质：企业在合法经营的过程中，需要具备相应的经营资质，例如营业执照、税务登记证等。这些资质证明了企业的合法身份和经营范围，是企业参与市场活动的基石。 能力资质：能力资质主要反映了企业的技术水平和生产能力。
1、如果是药品生产企业，要提供药品生产许可证和GMP证书，如果是药品经营企业，就要提供药品经营许可证和GSP证书，当然还要看经营范围也要看。
2、加盖销售企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖销售本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
3、企业资质证明材料营业执照副本税务登记证副本组织机构代码证副本主体册的构成1）《挂网药品一览表》原件（此表在产品信息维护完成后，点击导出EXCEL，导出后即可打印。
4、生产企业资质：营业执照、生产许可证、gmp证书、组织机构代码证、税务登记证 、委托书（受托人的身份证复印件及上岗证）。产品资质：生产批件（或再注册批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。