销售不合格产品罪立案标准是伪劣产品销售金额达到5万元以上的。或者是销售不合格的产品，还没有销售的，没有达到一定的销售金额，但是货物的价值金额在15万元以上的，也会对此立案处理。
生产、销售不符合安全标准的产品罪立案标准是造成人员重伤或者是死亡的或者是所造成的经济损失达到10万元以上的，都是需要对此进行一定的处罚。也就是已经符合了我们国家法律当中所规定的犯罪的立案标准。
销售不合格产品罪立案标准：伪劣产品销售金额五万元以上的；伪劣产品尚未销售，货值金额十五万元以上的；伪劣产品销售金额不满五万元，但将已销售金额乘以三倍后，与尚未销售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。
产品质量不合格属于生产销售伪劣产品，有一定的数额标准，销售达到五万就构成犯罪。对于销售假冒的产品等行为，涉及到的受害者人数是非常多的，因为他们都是面向大众进行销售的，所以这样的行为，原告可以是多数人，在诉讼中，也应该规定诉讼代表人。
以次充好或以不合格产品冒充合格产品并予以销售的行为。构成标准不同。前者属于“危险犯”，只要行为人生产、销售伪劣产品不符合卫生标准的食品，足以造成严重食物中毒事故或者严重食源性疾患的，即构成犯罪；后者属于“结果犯”，行为人生产、销售伪劣产品销售金额应达到5万元以上的，才构成犯罪。
你好，关于药品不合格有一下几点：药品已经过效期 包装货批准文号格式不正确货印刷错误 药品质量问题，如片剂裂片，水剂漏液 以上均属不合格药品，简称劣药，除此之外的污染，翻印包装等都属于假药 谢谢。
假药和劣药属于不合格药品。假药（Bogus Drug） 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
检验情况：标示为双鹤药业（海南）有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。检验机构：安徽省食品药品检验研究院检验。注射用奈达铂 检验情况：标示为吉林恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合规定，不符合规定项目为溶液的澄清度。
脑康泰胶囊：由青海格拉丹东药业有限公司生产。 愈伤灵胶囊：同样由青海格拉丹东药业有限公司生产。 盆炎净胶囊：由长春海外制药集团有限公司生产。 苍耳子鼻炎胶囊：亦由长春海外制药集团有限公司生产。 通便灵胶囊：长春海外制药集团有限公司生产的另一种药品。
假药、劣药、质量证明文件不合格的药品等。假药：指冒充他人药品的伪劣产品，不符合药品的质量和安全标准。劣药：指药品的质量不符合规定，无法达到预期疗效或存在严重安全隐患的药品。
1、法律分析：生产销售劣药构成犯罪的情形如下：客体要件本罪犯罪客体为国家对药品的管理制度和公民的健康权。客观要件本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。主体要件犯罪主体是一般主体。本罪的主观方面为故意。
2、生产并销售劣药罪的构成要件：主体为具有刑事责任能力的自然人和单位；主观上是故意；客体为国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利；客观上是生产并销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。
3、生产销售劣药罪的成立条件需要满足四个方面，该罪名成立侵害的客体是国家对于药品管理的规章制度以及公民的健康权利，客观方面表现为生产销售劣药的具体行为，该行为对人体造成危害，在主观上是行为人主观故意的犯罪。
4、生产、销售劣药罪的主观方面 本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分：一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果；二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。
5、构成生产，销售劣药罪的标准是对人体造成了严重危害的行为，并且是存在故意的行为，过失是不能够构成本罪的，同时在法律上也没有要求构成本罪的一定是以盈利为目的。一般来说，一旦认定生产销售劣药罪，将会处以3~10年的有期徒刑。
6、下列条件下，才会构成涉嫌生产销售劣药罪：即主体是一般主体；客体是国家对药品的管理制度，和公民的健康权；主观方面是故意；客观方面是行为人销售劣药，给人体健康造成了严重危害。
劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。
《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药。未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的是劣药。
关于劣药的定义为_：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
对生产销售假药的行政处罚措施是违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊《药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
销售假药罪，情节较轻的可以判处有期徒刑三年以下、管制并处罚金；若给病人的身体造成严重损害或情节严重的，可判处3~10年有期徒刑并处罚金；若销售假药造成人员死亡的，可判处10年以上有期徒刑。
一般情况下是处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
劣药的定义：《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
关于劣药的定义为_：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药。未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的是劣药。