1、南京制药厂有限公司的盐酸阿扎司琼注射液被发现含有可见异物，而绵阳一康制药有限公司的清热解毒口服液则在含量测定环节未能达标。值得注意的是，中药材在本次检查中问题尤为突出，共有5批次不合格，例如安徽爱生中药饮片有限公司生产的红参，因农药残留超出标准被判定不合格。
2、中国网财经12月14日讯（记者 杜丁）今日，国家药监局发布的“关于8批次药品不符合规定的通告”显示，标示为辅仁药业集团有限公司等6家企业生产的清热解毒口服液等8批次药品不符合规定。
3、作为制药大省，我省很多药厂迅速调整生产计划，加大了相关药品的产量，一批中成药生产企业更是紧急组织增产供应。 石家庄四药有限公司负责人介绍说，随着流感疫情的持续高发，企业的金莲花口服液、清热解毒口服液和银黄胶囊等多个中药产品供不应求，他们正在紧急准备原料，开足马力生产，尽力保证所需。
根据《中华人民共和国刑法》第一百四十条规定，生产、销售伪劣产品罪，是指生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额达5万元以上的行为。
生产、销售伪劣产品罪，是指生产者、销售者违反国家产品质量管理法规，在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额在5万元以上的行为。其主要特征是：（1）侵犯的客体是国家的产品质量管理制度和消费者的合法权益。
生产、销售伪劣产品罪，是指生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上的行为。（参考《中华人民共和国刑法》第二篇。第三章。
1、抽检不合格并不是必须罚款，这是由于抽查的产品发现质量不合格后，不仅有责令支付罚款这一处罚。具体来说被抽检者，除了可能会受到被责令支付罚款的处罚外，还有可能会受到诸如被责令限期改正、责令停业，限期整顿等的处罚。
2、产品质量抽检不合格需要怎么处罚？责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品（包括已售出和未售出的产品，下同）货值金额等值以上三倍以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款。货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款。情节严重的，吊销许可证。
4、责令停止生产、销售：对抽检不合格的食品，相关部门将责令生产商或销售商立即停止生产和销售。没收违法生产、销售和库存的食品：对于违法生产、销售的食品以及库存产品将被没收。罚款：违法生产、销售食品的货值金额将被视为基准，罚款金额为百分之五十以上三倍以下。
5、法律主观：产品质量抽检不合格的处罚如下：责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；如果有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，吊销营业执照；如果构成犯罪的，依法追究刑事责任。
6、在门市商品抽检不合格的情况下，可以采取以下几种处罚措施：罚款：可以根据不合格商品的情况及其对消费者的损害程度，对经营者进行罚款，罚款数额一般根据相关法律法规进行规定。责令整改：对于不合格的商品，相关监管部门可以责令经营者立即停止销售，并要求其进行整改，确保商品符合相关标准和质量要求。
1、刑法生产销售劣药罪解释指的是违反法规生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。生产销售劣药罪为结果犯罪，若没有后果，即不构成犯罪。销售假药罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。
2、生产销售劣药罪的定义是一切生产销售不符合我们国家标准的药品的犯罪行为。这样的一种行为，按照我国《刑法》第142条当中的规定，对于人体健康造成严重危害的，以三年以上10年以下有期徒刑处罚。 生产销售劣药罪的定义是什么？生产销售劣药罪定义是一切生产销售不符合我们国家标准的药品的犯罪行为。
3、生产销售劣药罪指的是犯罪嫌疑人贩卖不符合标准的、过期失效的、被污染的和人吃完之后对身体有一定伤害的药的行为，称作生产销售劣药，侵犯了我国对药品市场监督的管理条例。 什么情况下构成生产销售劣药罪？指生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。
4、根据我国相关规定，有生产销售假冒伪劣药罪，主要的定义就是当事人明知药是不合格的药品，仍然继续进行售卖。可能会对当事人的身体健康造成严重危害的情节。会按照具体情况受到处罚。 生产销售劣药罪定义是什么？本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。
客体要件。本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。客观要件。本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。
生产、销售劣药罪的犯罪构成要件有客体要件，客观要件，主体要件和主观要件，比如本罪的犯罪主体，除了具有刑事责任能力的自然人以外，司法实践中常见的都是单位犯罪，犯罪嫌疑人是故意生产、销售劣药的，不知是劣药进行销售的就不构成此罪。
生产销售劣药罪的构成要件包括：一是侵犯客体是药品管理制度以及公民的健康，客观表现为生产销售劣药，二是在主体方面生产销售劣药行为人既可以是自然人，也可以是单位，并且表现出故意的主观方面特征。
销售劣药罪的构成要件：生产、销售劣药罪的客体方面 本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。生产、销售劣药罪的客观方面 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。
1、涉嫌生产销售劣药罪应该按照《刑法》第一百四十二条规定，判处三年以上十年以下的有期徒刑，这种处罚主要指的就是犯罪情节比较一般的，如果是犯罪情节比较严重的，需要按照三年以上十年以下有期徒刑处罚。
2、根据销售的药品的不合格程度和违法所得，而除以不同的刑罚，包括责令停产停业整顿、罚款、吊销许可证等等。
3、法律分析：中药饮片不合格责令限期改正，给予警告；严重的可以处10万元以上50万元以下的罚款。
4、对于进口未经批准的药品、擅自临床试验、改变生产工艺、私自销售自制制剂等行为，卫生行政部门会给予警告或罚款，最高可达2万元。而对于未注明有效期、违反包装规定、标签不合格以及擅自收购、销售未经审核中药材的行为，罚款额度较低，为1万元以下。
5、同时，第二款又规定“生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款”，即在特定条件下对中药饮片生产销售违法行为比第一款设定了较轻的处罚种类和幅度。