1、基准试剂（PT，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。优级纯（GR，Guaranteed Reagent 绿标签）（一级品）： 主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
2、很多；例如：镁条、锌、铁丝、木炭、红磷、白磷、硫 氧化铜、双氧水 酚酞、石蕊、品红 盐酸、硫酸、硝酸 烧碱、氢氧化钙、氢氧化铜、浓氨水、澄清石灰水 氯化钠、碳酸钠、硫酸钠、硫酸铜、石灰石、高锰酸钾、氯酸钾、硝酸钾、硝酸银、氯化钡、FeCI硝酸汞、硫酸锌等等。
3、有要求按要求。如果没有要求，在打印的制式表格中手写数量。
4、化学手抄报 化学手抄报 初三化学手抄报写什么内容 以下全是初中化学内容。 你根据你自己的需要摘抄。根据你的排版摘录就可以了。 （至于画图的内容，这个你自己考虑。画一些物质的结构式是个不错的选择。）化学是一门研究物质的组成、结构、性质及其变化规律的科学。
药品标签是指用于标明药品基本信息、使用指导、注意事项等内容的标识。药品标签是药品包装上的重要组成部分，其主要目的是提供关于药品的详细信息，以帮助患者和医务人员正确使用药品。
药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
药品包装上印有或者贴有的内容。药品标签分为内标签和外标签，指的是药品包装上印有或者贴有的内容，通常包含通用的名称，适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期等。药品是用来预防、治疗、诊断疾病，有适应症或功能主治、用法、用量的物质。
第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
直接接触药品包装的内容。药品标签的存在非常重要，因提供了关于药品的重要信息，如通用名称、用法用量、有效期等。上述信息对于患者正确使用药品至关重要，确保药物的安全性和有效性。
1、拆零包装袋上应写明药品名称规格数量之外还应写明用法、用量、及效期内容。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
2、药品名称、规格、数量之外，拆零包装袋上还应详细写明用法与用量、有效期限。此外，标签或说明书上必须包含药品的通用名称、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法与用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息。
3、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
4、法律分析：拆零药品应做拆零记录，拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜，不能与其他药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
5、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
1、添加可变内容因为需要做多种药品名称的药品标签，所以我们可以先将药品名称使用数据库导入的方法添加。
2、第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
3、内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。注意：内标签是可以不注明批准文号的，别去打假哦。
药品标签是指用于标明药品基本信息、使用指导、注意事项等内容的标识。药品标签是药品包装上的重要组成部分，其主要目的是提供关于药品的详细信息，以帮助患者和医务人员正确使用药品。
药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
性质不同：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品的标签是药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。
第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
1、除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其写体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/2。
2、【答案】：D 考查药品名称和注册商标的标注和使用要求。药品通用名称字体颜色应当使用黑色或白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差。故选项D说法错误。故答案为D。
3、对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。
4、【答案】：D 药品通用名称：药品标准中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称。在我国，药品的通用名称，是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。