博格隆（上海）生物技术有限公司是一家由归国留学人员创立的高新技术企业，总部设在享誉全球的生物医药产业基地——上海张江高科技园区的张江药谷。公司凭借世界先进的研发能力和生产技术，专注于生物分离介质的研发、生产和销售，是国内为数不多能够提供全面生物分离介质及分离纯化过程外包服务的专业化公司。
企知道数据显示，博格隆（上海）生物技术有限公司成立于2008-07-01，注册资本10万美元，参保人数9，是一家以从事医药制造业为主的企业。在知识产权方面，博格隆（上海）生物技术有限公司拥有注册商标数量达到26个，专利信息达到9项。此外，博格隆（上海）生物技术有限公司还直接控制企业1家。
博格隆（上海）生物技术有限公司是2008-07-01在上海市注册成立的有限责任公司（中外合资），注册地址位于中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路720弄1号楼314室。博格隆（上海）生物技术有限公司的统一社会信用代码/注册号是913101156762082904，企业法人HONG ZHANG（张洪），目前企业处于开业状态。
泰兴凯莱英生物医药项目已经于2023年1月31日正式开工建设。该项目由凯莱英医药集团投资建设，总投资40亿元人民币，规划将整体设计、分期建设，项目建设内容为小分子CDMO化学原料及原料药的研发及生产。
1、医药研发是指医药领域中对新药物、新技术和新治疗方法进行研究、开发及试验的过程。医药研发需要多种学科的知识，包括生物学、化学、药理学、临床医学等等。研发的整个过程需要投入大量的资金、时间和人力，每一个步骤都要经过精细的设计和实验。医药研发的重要性不言而喻。
2、医药行业HCP是指药品研发人员，即药品研发人员，他们负责药品的研发、试验、临床试验、注册等工作，是医药行业的重要人才之一。HCP在医药行业中扮演着非常重要的角色，他们的工作直接关系到药品的质量和安全性。
3、医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新兴研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包含临床阶段和商业化阶段，一般是从临床一期或者二期开始给国内外客户提供新药合成所需的中间体，进而在上市审评审批、商业化生产阶段与客户进行深度绑定。
4、科研临床研究是一种医药研发的方法，它将实验室中的生物学知识与实际医疗需求相结合，通过合理的设计、执行、评估和记录临床试验，旨在寻求公众健康的最大利益。临床研究是医药领域中重要的组成部分，能够加速新药的研发进程以保证其质量和安全性，大大提高药物的使用效果。
5、医药CDMO是指医药领域的定制研发生产外包服务。这种服务模式涵盖了从临床阶段到商业化阶段的整个过程。此外，技术开发服务作为CDMO业务的上游环节，提供了新药化合物发现、合成以及前期工艺研发等服务。例如，大湾生物利用人工智能和数据化技术，开发了药物CDMO复合平台，使得新药开发变得更加简单和高效。
生物制药过程无环境污染，所以被称为“绿色过程”。生物制物原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。随着生物技术的发展，有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。如用免疫法制得的动物原料、改变基因结构制得的微生物或其它细胞原料等。
其次，绿色酶法具有环保性。传统的化学催化方法往往伴随着大量的废物产生和能源消耗，对环境造成很大的压力。而绿色酶法则以生物催化为主，反应过程中产生的废物较少，且往往可以通过简单的处理进行再利用。此外，绿色酶法还可以在水相中进行，避免了有机溶剂的使用，进一步减少了环境污染。
目前W+NMN用很少采用的发.酵法+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN，绿色安心，但是过程复杂，耗时耗力，出品量低，因此一瓶W+NMN成本至少7百美元/瓶。
目前W+NMN用很少采用的发酵法+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN，绿色优质，但是过程复杂，耗时耗力，出品量极低，因此一瓶W+NMN成本至少7百美元/瓶。
由于与环境保护有关的事物国际上通常都冠之以“绿色”，为了更加突出这类食品出自良好生态环境，因此定名为绿色食品。 无污染、安全、优质、营养是绿色食品的特征。
绿色化学是减少或消除危险物质的使用和产生的化学品和过程的设计。绿色化学涉及有机合成、催化、生物化学、分析化学等学科，内容广泛。绿色化学倡导用化学的技术和方法减少或停止那些对人类健康、社区安全、生态环境有害的原料、催化剂、溶剂和试剂、产物、副产物等的使用与产生。
