1、本文旨在提供一份详细且全面的关于中国处方药相关说明的指南，旨在帮助医药领域内的从业者和研究者们在撰写论文、提交稿件时遵循正确的格式和要求，确保信息的准确性和专业性。在投稿前，作者应首先阅读期刊以了解其具体要求。
2、文章格式以论著、综述为主，字数一般不超过6000字。来稿文责有作者自负，文稿中摘编或引用他人作品，请按《著作权法》有关规定表明。来稿采用与否，均由本刊编辑委员会最后审定，请自留底稿，无论刊登与否恕不退稿。依照《著作权法》规定，本刊可对来稿进行文字修改、删节（包括题目）。
3、一般大药店是有处方药的，但必须拿着医生开的处方，没有医生开的处方，一般是不可以私自卖给你处方药的，处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
4、不是。根据查询国家新闻出版总署官网信息显示，中国处方药是国家级刊物，但不是核心期刊。《中国处方药》杂志是经国家科技部、国家新闻出版署批准的海内外公开发行的国家级专业杂志，是国家食品药品监督管理局和卫生部指定的专业媒体，由国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所主办。
1、药店承诺书 篇1 本单位承诺在签约成为省本级基本医疗保险定点服务机构后，在省本级基本医疗保险定点服务协议存续期间，按医疗保险经办机构要求传送实时刷卡结算影像信息，如未能按要求向医疗保险经办机构传送实时刷卡结算影像信息，愿意解除定点服务协议并承担因此引起的其他一切责任和后果。
2、药店承诺书 篇1 疾病威胁着人类的生命，药品关系着人民的健康。最近齐齐哈尔第二制药有限公司假药致人死亡的严重事件，给从事药品生产、售出的各单位敲响了警钟。
3、药店承诺书 篇1 致xxx药店领导： 我在近三年的工作中，无违法、违规的不良记录，未因申请个人事情而违规或违约解除合同，没有骗取中标。在我工作期间没有药店处于被责令停业、或财产被接管或冻结、或被暂停参加投标活动的处罚阶段。 特此承诺。
4、在未配备执业药师之前，本企业按照gsp要求，配备2名药师在职在岗，负责本药店的处方审核工作。 本企业承诺在20xx年12月31日前配备执业药师。如国家局、省局出台 “零售药店在限期内未配备执业药师将终止经营”的政策，本企业愿按规定接受许可机关的处置。
5、药店离职员工签承诺书需要先仔细阅读离职承诺书的内容，了解自己应承担的责任和义务。然后应确认离职承诺书的内容是否符合自己的要求和离职意愿。如发现问题，应及时与公司或雇主沟通协商，以达到双方都认可的结果。最后进行签字，把自己的名字签署上去即可。
医药销售不黑，真正黑的是医生，因为没有一个医药生产厂家愿意把大量的资金投入到销售过程中，但是又不敢不投入，因为如果别的厂家都投入，而某个厂家不投入，这个厂家基本上就完蛋了。而医药销售的人一般都是制药企业的销售人员，所以说真正黑的是医生。
至于投资，关键要选好商业合作公司，也就是当地的医药公司，你把东西放在他们医药公司里面配送，谈好点位一般是5-10个点，他们负责送货和回款，你的钱是向他们要的。如果你和他们谈好是3个月回款，而你的品种一个月的走量是2万，那么你意味着，起码要垫6万的货款在医药公司这边。
作为一名物生政的女生，我深知选择专业的重要性。在众多的专业中，我根据自己的兴趣和学科背景，考虑了以下几个专业。 首先，生物技术与生命科学类专业。这些专业是研究生物体结构和生命过程的学科，让我能够深入了解生命的奥秘，掌握生物技术的原理和应用。
1、GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
2、第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。
3、《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。
1、一）工商间购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求。
2、一）工商间购销合同中应明确：1．药品质量符合质量标准和有关质量要求；2．药品附产品合格证；3．药品包装符合有关规定和货物运输要求。
3、核实药品的批准文号和取得质量标准；2） 审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定；3） 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。在购销合同中应明确的质量条款：1）在工商购销合同中：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。
1、三类药品需要提交特种资质备案，包括麻醉药品、精神药品和放射性药品。根据相关法律法规，企业或个人需向国家药品监督管理部门申请特种资质备案，并满足一系列要求。获得批准后方可合法从事相关药品的生产、流通和使用。
2、一般危险化学品不需要备案，涉及到易制毒化学品和剧毒化学品需要向当地公安机关申请办理购买证。易制爆化学品的购买，也要申请备案。现在可以网上申请，公安在线审批。申请材料包括公司的营业执照，法人和经办人的身份证，销售单位的相关证件和许可证。购买完成要在网上系统录入购买记录和使用记录。
3、需要。医院药品首营需要备案。根据《药品管理法》和相关规定，药品经营企业在首次经营药品时，应当向所在地省级药品监督管理部门备案。
4、对于医保卡跨省买药是否需要备案的问题，具体答案需要参考当地医保部门的规定。一般来说，如果参保人员需要在异地购买药品并使用医保卡结算，可能需要提前向当地医保部门进行备案申请。备案申请的具体流程和要求可能因地区而异，参保人员需要咨询当地医保部门或相关机构了解详细情况。
5、需要。医院自配自用外用药需要备案。法律依据《中华人民共和国中医药法》第五十六条违反本法规定，举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，由中医药主管部]和药品监督管理部]按照各自职责分工责令改正，没收违法所得，并处三万元以下罚款。
6、药品备案许可是指在我国药品管理体系中，对于上市申报的药品，需要进行备案审批的一个过程。备案审批主要是对于药品品种、制剂、规格、包装、说明书等信息进行审核，以确保药品的质量和安全性。备案许可是药品上市前的一个重要步骤，只有获得了备案许可，药品才可以正式在市场销售。