1、必须拥有合法经营资格，如药品经营许可证等。这是确保药品合法经营的基础条件。 药品销售人员需要具备相应的药学知识，通常要求有药师资格或相关专业的学历背景。这是为了确保药品销售的科学性和准确性。药品知识及法规遵守 对药品的性状、用途、用法用量、禁忌等要有充分了解。
2、卖药需要《药品经营许可证》。详细解释如下：《药品经营许可证》概述 《药品经营许可证》是药品经营企业合法经营的凭证。在我国，无论是药店、药房还是药品批发企业，都必须依法取得该许可证，才能在规定的范围内经营药品。
3、执业药师资格证：这是最基本也是必须的资格证，证明具备在药房卖药的资格。执业药师资格证由国家药品监督管理局颁发，分为执业中药师和执业西药师两类。药师职称证：药师职称证是评价药房人员专业水平的重要依据，分为药师、主管药师、副主任药师和主任药师等不同级别。
4、要申办《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》，然后去办理《营业执照》、《税务登记证》、《卫生许可证》、《健康证》。新开的药店需要通过“GPS认证”（医药经营质量管理，一切都要按照GPS运作）。
5、开药店需要的条件及手续 条件： 资质要求：药店需具备药品经营许可证、营业执照、税务登记证等资质。 人员要求：药店需有具备执业药师资格的人员或其他药学技术人员。 场地要求：药店应有符合药品储存和陈列要求的场地，环境整洁、无污染。 设施要求：药店应具备药品检测、仓储、调配等设施。
①处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。
违法。根据查询国家药品监督管理局官网显示，药品生产、批发企业销售药品，必须开具《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》，并加盖企业财务专用章或发票专用章和注明税票号码。所以不开增值税专用发票违法。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（7）药品零售企业销售药品时，应当开具药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
药品生产经营企业在销售药品时需要遵守一系列规定。首先，药品销售应符合国家相关法律法规，包括药品管理法、药品生产质量管理规范等。其次，药品销售必须通过合法渠道，不得进行非法交易或销售假冒伪劣药品。同时，药品销售需要确保产品质量和安全性，遵循药品质量管理规范，进行质量检测和验收。
不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
药品经营行为的基本要求：购进药品进行质量控制。建立检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；必须有真实完整地购销记录；销售药品的规定。
它规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度，要求各方主体依法行事，共同维护药品市场的稳定和公平。同时，该法也明确了违法行为的法律责任和处罚措施，为打击药品领域违法行为提供了有力武器。
必须有符合规定的经营场所，场所要清洁卫生，符合药品储存要求。 配备必要的药品储存设施，如货架、空调、除湿机等，保证药品质量。其他条件 具有良好的商业信誉和健全的管理制度。 无严重违法违规行为记录。
销售药品应当符合的要求如下：具备药师资格或其他药学技术人员：具有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。具有合适营业场所与环境：具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。具有质量管理机构或者人员监督：具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员监督。
根据相关管理法的规定，要想销售药品的话，必须要具有相关机构认定的药学技术人员， 并且药学技术人员都有相应的资格证书。要想销售药品的话，必须要有适应该药品销售的营业场所，其次还需要相应的设备、仓储设施以及卫生环境条件。
第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求：（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售。
质量的重要性：药品必须符合国家药品标准。时限性：药品均有有效期，一旦有效期到达，即行报废销毁。
记录拆零销售信息，包括拆零开始日期、药品通用名称、规格、批号、生产商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等信息。 拆零销售时应使用干净、卫生的包装，并在包装上标注药品名称、规格、数量、使用方法、用量、生产批号、有效期以及药店名称等详细信息。