生产销售假药案件中对假药的认定标准是，药品当中标注的成分跟国家规定的标准不符，销售变质的药品，销售的药品没有依法经过检验的，药品当中标注的适应症或者主治功能已经超过了法定范围，药品已经被污染的，诸如此类的药品都按照假药处理。
含有超标准的有毒有害物质、缺乏所标明的急救必需的有效成份等。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金，销售假药罪定案标准包括：含有超标准的有毒有害物质、缺乏所标明的急救必需的有效成份、标明的适应症或者功能主治超出规定范围的等。
假药的认定标准：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的；例如：中药中擅自加入西药成分；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，明知是假药而进行生产、销售，足以严重危害人体健康的行为。
销售假药罪假药的认定标准是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。另外，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，变质的、被污染的药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品都属于假药。
按假药论处的情形有：国药监部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
认定为假药的情况如下：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
1、有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
2、对假药的认定标准是：（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（三）标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
3、可以确定为假药的需要满足的条件不包括被污染的药品。假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
关于假药的定义为：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；其他劣药论处。
假药的认定标准：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的；例如：中药中擅自加入西药成分；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，明知是假药而进行生产、销售，足以严重危害人体健康的行为。
一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
认定为假药的情况如下：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
假药 有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。